نوقشت في كلية الصيدلة بجامعة الشرق الأوسط رسالة ماجستير، بعنوان: التقييم الحاسوبي والتجريبي لمركب فانيلين–ثيوسيميكاربازون كمثبط محتمل لإنزيم البروتياز الرئيسي (3CL-protease) لفيروس كورونا المستجد، للباحث فهد خطيري، والتي هدفت إلى تحضير مركّب فانيلين–4-مثيل ثايوسيميكاربازون (VMTSC) ودراسة قدرته على تثبيط إنزيم 3CLpro لفيروس SARS-CoV-2، ومقارنة فعاليته مع مركبَي الفانيلين و4-مثيل ثايوسيميكاربازيد (MTSC) بالاستناد إلى الدمج بين الإرساء الجزيئي والاختبارات الإنزيمية.
أظهرت نتائج الدراسة أن المركّبات الثلاثة تثبيطًا يعتمد على الجرعة لإنزيم 3CLpro، إذ سجّل الفانيلين قيمة IC₅₀ مقدارها 42.0 ميكرومولار (فاصل الثقة 95٪: 33–54 ميكرومولار؛ p < 0.05)، في حين بلغ IC₅₀ لمركب MTSC نحو 45.0 ميكرومولار (فاصل الثقة 95٪: 38–53 ميكرومولار؛ p < 0.05)، أما المركّب الهجين VMTSC فقد أظهر أعلى فعالية مثبِّطة مع قيمة IC₅₀ بلغت 11.3 ميكرومولار (فاصل الثقة 95٪: 9.8–13.0 ميكرومولار؛ p < 0.001)، مما يشير إلى تفوّق واضح في القدرة على خفض نشاط الإنزيم مقارنة بالمركّبين الأبويين.
وتشكلت لجنة المناقشة من الدكتور سيف الدين جابر عضوًا ورئيسًا، والدكتور محمد سعادة مشرفًا، والدكتورة إيناس الخضر عضوًا، والأستاذ الدكتور مالك عواد الزحلف عضوًا من خارج الجامعة (الجامعة الأردنية).